Депренорм мв

Депренорм мв

Аналоги (дженерики, синонимы)

Ангиозил ретард, Антистен МВ, Кардитрим, Медарум 20, Предизин, Предуктал Увеличить Депренорм МВЗакрыть

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. «DEPRENORM MR» 0.035 № 10
D.S. По схеме.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.
Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. Всасывание
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
Распределение:
Связывание с белками плазмы составляет 16%. Css достигается через 60 ч. Vdсоставляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Выведение:
Выводится почками, около 60% — в неизмененном виде. T1/2 составялет около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
T1/2 у пациентов в возрасте старше 65 лет составляет около 12 ч.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Способ применения

Для взрослых: Препарат принимают внутрь, во время еды. Рекомендуемая доза — по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Показания

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушения слуха).

Противопоказания

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК <15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

— Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; очень редко — экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.
— Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
— Аллергические реакции: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница.
— Прочие: часто — астения.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкойрозового цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается незначительная шероховатость; на поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таб. триметазидина дигидрохлорид 35 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 34.6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 6 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 64 мг, коповидон — 4.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6.4 мг, магния стеарат — 0.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 59 мг.

Состав оболочки: селекоат AQ-01673 — 7 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2.8 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) — 0.7 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 0.7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (понсо 4R) (E124) — 0.7 мг, титана диоксид — 2.1 мг).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Депренорм МВ» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.



Источник: allmed.pro


Добавить комментарий