Ципролет на латыни

Ципролет на латыни

Таблетки, покрытые оболочкой в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Раствор для инфузий во флаконах по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Капли глазные во флаконах по 5 мл с крышкой-капельницей; в пачке картонной 1 флакон.

Одна таблетка содержит

Активное вещество: ципрофлоксацин (в виде гидрохлорида моногидрата) 250 мг/500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, МКЦ, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремний коллоидный, тальк, гипромеллоза, кислота сорбиновая, титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80, диметикон.

100 мл раствора для инфузий содержат

Активное вещество: ципрофлоксацин (в виде гидрохлорида моногидрата) 250 мг,

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота молочная, динатрия эдетат, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

1 мл глазных капель содержит

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид 3, 49 мг (эквивалентно ципрофлоксацину 3 мг)

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорида 50% раствор, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью с обеих сторон; на изломе белая со слегка желтоватым оттенком масса.

Раствор для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкости.

Капли глазные бесцветные или светло-желтого цвета, прозрачные.

Фармакодинамика

Таблетки и раствор для инфузий:

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.); другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Ципролет ® является антимикробным препаратом группы фторхинолонов. Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) бактерий, играющую важную роль в репродукции бактериальной ДНК. Ципрофлоксацин оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения. Спектр действия ципрофлоксацина включает следующие виды грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia. Ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы. Чувствительность к ципрофлоксацину варьирует у: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum. К ципрофлоксацину чаще всего резистентны Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides. Анаэробы за некоторым исключением умеренно чувствительны (Peptococcus, Peptostreptococcus) или устойчивы (Bacteroides) к ципрофлоксацину. Ципрофлоксацин не действует на Treponema pallidum и грибы. Резистентность к ципрофлоксацину вырабатывается медленно и постепенно, плазмидная резистентность отсутствует. Ципрофлоксацин активен в отношении возбудителей резистентных, например к бета-лактамным антибиотикам, аминогликозидам или тетрациклинам.

Фармакокинетика

При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50–85%. C max препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1–1,5 ч и составляет 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в сыворотке.

Объем распределения в организме составляет 2–3,5 л/кг. В спинно-мозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6–10% от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.

У больных с неизмененной функцией почек Т 1/2 составляет обычно 3–5 ч. При нарушении функции почек Т 1/2 увеличивается.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма — почки. С мочой выводится 50–70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 2 ) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

После в/в инфузии 200 или 400 мг ТС mах — 60 мин, С mах — 2,1 мкг/мл и 4,6 мкг/мл соответственно. Объем распределения — 2–3 л/кг, связывание с белками плазмы — 20–40%.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Содержание в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинно-мозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6–10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных — 14–37%. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в сыворотке.

Активность несколько снижается при кислых значениях рН.

Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).

При в/в введении Т 1/2 — 5–6 ч, при хронической почечной недостаточности — до 12 ч. Выводится в основном почками путем тубулярной фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (при в/в введения — 50–70%) и в виде метаболитов (при в/в введении — 10%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке, что значительно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Почечный клиренс — 3–5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8–10 мл/мин/кг.

При хронической почечной недостаточности (Cl креатинина >20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения с каловыми массами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 2 ) необходимо назначать половину суточной дозы.

Таблетки и раствор для инфузий:

— инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами: инфекции дыхательных путей; уха, горла и носа; почек и мочевыводящих путей; половых органов (гонорея, простатиты); гинекологические (аднекситы) и послеродовые инфекции (только раствор для инфузий); пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей; кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; опорно-двигательного аппарата;

— лечение сепсиса и перитонита;

— профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

— местное лечение различных инфекционных заболеваний глаза и его придатков, вызванных чувствительными к препарату бактериями: острых и подострых конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, блефаритов, бактериальных язв роговицы с/без гипопиона, бактериальных кератитов и кератоконъюнктивитов, хронических дакриоциститов и мейбомитов;

— предоперационная профилактика в офтальмохирургии;

— лечение послеоперационных инфекционных осложнений;

— лечение и профилактика инфекционных осложнений после травм (с или без инородных тел) глазного яблока и его придаточного аппарата.

Для всех лекарственных форм:

— период грудного вскармливания;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

Таблетки и раствор для инфузий (дополнительно):псевдомембранозный колит.

Раствор для инфузий (дополнительно): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

С осторожностью (таблетки и раствор для инфузий):

— выраженный атеросклероз сосудов головного мозга;

— нарушение мозгового кровообращения;

— судорожный синдром, эпилепсия;

— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;

Внутрь, натощак, запивая достаточным количеством жидкости.

Доза таблеток Ципролет зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента. Обычно рекомендуемые дозы:

— неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей — по 250 мг, в осложненных случаях — по 500 мг 2 раза в сутки;

— заболевания нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза в сутки;

— для лечения гонореи рекомендуется однократный прием — 250–500 мг;

— гинекологические заболевания, энтериты и колиты с тяжелым течением и высокой температурой, простатиты, остеомиелиты — по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения банальной диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки).

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Рекомендуемые дозы препарата для больных с хронической почечной недостаточностью:

Cl креатинина, мл/мин Доза
>50 Обычный режим дозирования
30–50 250–500 мг 1 раз в 12 ч
5–29 250–500 мг 1 раз в 18 ч
Больные, находящиеся на гемо- или перитонеальном диализе После диализа 250–500 мг 1 раз в 24 ч

В/в, капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии можно совмещать с 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0,225 или 0,45% раствором натрия хлорида.

Доза раствора Ципролет зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента. Обычно рекомендуемые дозы:

— для в/в введения: разовая доза — 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг), кратность введения — 2 раза/сут; продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания — 1–2 нед (и более при необходимости);

— при острой гонорее — 100 мг однократно, в/в;

— для профилактики послеоперационных инфекций — 200–400 мг, в/в, за 30–60 мин до операции.

Местно, в конъюнктивальный мешок.

При легкой и умеренно тяжелой инфекции: по 1–2 капли в пораженный глаз каждые 4 ч.

При тяжелой инфекции: по 2 капли в глаз каждый час.

После улучшения состояния частоту инстилляций можно уменьшить.

При бактериальной язве роговицы

: по 1 капле каждые 15 мин в течение 6 ч, затем по 1 капле каждые 30 мин в часы бодрствования; на 2-й день — по 1 капле каждый час в часы бодрствования; с 3-го по 14-й день — по 1 капле каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, лечение можно продолжить.

Таблетки и раствор для инфузий:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови лицу.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азот-выделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит); боль и жжение в месте введения, флебит (дополнительно для раствора для инфузий).

Препарат обычно хорошо переносится больными.

Применение глазных капель может в редких случаях сопровождаться незначительными болевыми ощущениями, гиперемией конъюнктивы, однако отмены препарата при этом не требуется.

Если после применения капель продолжается или нарастает раздражение, то следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.

Лечение: необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости.

Специфический антидот неизвестен. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

При одновременном применении Ципролета ® с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.

Одновременный прием Ципролета ® и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению Т 1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении Ципролета ® и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

При одновременном применении Ципролета ® и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет Т 1/2 теофиллина (и других ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. НПВС (исключая АСК) повышают риск развития судорог.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его С mах .

Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и препаратами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (рН инфузионного раствора ципрофлоксацина — 3,5–4,6). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими рН более 7.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципролет ® следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Ципролетом ® тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

В период лечения Ципролетом ® необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения Ципролетом ® следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Пациентам, принимающим Ципролет ® , следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью с обеих сторон; на изломе белая или почти белая масса.

1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорид 291.106 мг,
что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 50.323 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 7.486 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 5 мг, магния стеарат — 3.514 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) — 4.8 мг, сорбиновая кислота — 0.08 мг, титана диоксид — 2 мг, тальк — 1.6 мг, макрогол 6000 — 1.36 мг, полисорбат 80 — 0.08 мг, диметикон — 0.08 мг.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью с обеих сторон; на изломе — белая со слегка желтоватым оттенком масса.

1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорид 582.211 мг,
что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 27.789 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 5 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 6 мг, магния стеарат — 4.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) — 5 мг, сорбиновая кислота — 0.072 мг, титана диоксид — 1.784 мг, тальк — 1.784 мг, макрогол 6000 — 1.216 мг, полисорбат 80 — 0.072 мг, диметикон — 0.072 мг.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии : Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.

Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна .

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. C max препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев после перорального приема препарата (до еды) в дозе 250, 500, 750 и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

V d в организме составляет 2-3.5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.

У больных с неизмененной функцией почек T 1/2 составляет обычно 3-5 ч. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма через почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с калом.

При нарушении функции почек T 1/2 увеличивается.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73м 2 ) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:

  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции ЛОР-органов;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • инфекции половых органов;
  • инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей);
  • инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;
  • инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
  • инфекции костно-мышечной системы;
  • сепсис;
  • перитонит.

Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

Коды МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H70 Мастоидит и родственные состояния
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K05 Гингивит и болезни пародонта
K12 Стоматит и родственные поражения
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Доза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек.

При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза/сут, а в тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза/сут.

При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг 2 раза/сут, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза/сут.

Для лечения гонореи рекомендуется однократный прием препарата Ципролет ® в дозе 250-500 мг.

При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах назначают по 500 мг 2 раза/сут (для лечения обычной диареи можно применять в дозе 250 мг 2 раза/сут).

Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половину дозу препарата.

Таблица рекомендуемых доз препарата для пациентов с хронической почечной недостаточностью :

Клиренс креатинина (мл/мин) Доза
>50 Обычный режим дозирования
30-50 250-500 мг 1 раз в 12 ч
5-29 250-500 мг 1 раз в 18 ч
Больные, находящиеся на гемо- или перитонеальном диализе после диализа 250-500 мг 1 раз в 24 ч

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.

Прочие: общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).

  • псевдомембранозный колит;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

С осторожностью следует назначать препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, судорожном синдроме, эпилепсии, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципролет ® следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

В период лечения Ципролетом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения Ципролетом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим Ципролет ® , следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

При одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.

Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению T 1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

источник

офломелид, сафоцид, нетран, левомикон-тфф, ингалипт-виал, ципролет а

Rp.: Tab. Ciprolet A 0,5 №10
D.S. Принимать внутрь по 1 таб. 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий;
вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; других грамотрицательных бактерий — Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей — Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой — у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.
К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.
Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций — Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.
Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Для взрослых: Препарат назначают внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Рекомендуемая доза — по 1 таб. 2 раза/сут в течение 5-10 дней.
Таблетки следует принимать, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку.

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

— инфекции дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);
— инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);
— инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);
— инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);
— инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);
— интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);
— инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);
— инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
— послеоперационные инфекции.

— заболевания крови (в анамнезе);
— угнетение костномозгового кроветворения;
— органические заболевания ЦНС;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости);
— острая порфирия;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к производным фторхинолона или имидазола.

С осторожностью следует применять препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, при эпилепсии, указаниях на судороги в анамнезе, при выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

— Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, «металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

— Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

— Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД.

— Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

— Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

— Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

— Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.

— Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

— Прочие: астения, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу, фотосенсибилизация.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+600 мг: 10 шт.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, овальной формы, с разделительной риской на одной стороне и гладкие с другой; вид на поперечном срезе — от белого до светло-желтого цвета.
1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582.285 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг
тинидазол 600 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 35 мг, кроскармеллоза натрия — 27.476 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20.33 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.952 мг, тальк — 8.952 мг, магния стеарат — 7 мг.

Состав оболочки: опадрай белый — 40 мг (гипромеллоза — 55.46%, тальк — 19.84%, титана диоксид — 11.93%, макрогол 6000 — 11.09%, полисорбат 80 — 0.84%, сорбиновая кислота — 0.84%).
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Ципролет А» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Обращаясь в аптеку, человек должен быть уверен в том, что ему без промедления и каких-либо ошибок выдадут лекарственный препарат, с помощью которого борьба с заболеванием и спровоцировавшим его развитие возбудителем будет качественной и результативной. Подобное обращение необходимо и в тех случаях, когда пациенту назначается антибактериальный препарат «Ципролет». Рецепт на латинском предоставляется в письменном виде, составляется на специальном бланке исключительно лечащим врачом, который заверяет документ личной подписью и именной печатью, и является основанием для выдачи больному лекарства в нужной форме и дозировке.

Ципролет – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, в состав которого, помимо активного действующего компонента, включены и дополнительные элементы. Это даёт основание признать лекарственное средство комбинированным. Чтобы приобрести лекарство в аптеке, необходимо предоставить провизору рецепт лечащего врача, составленный на латинском языке.

Латынь – единственный общепризнанный язык, используемый для составления письменного обращения медиков к провизорам. Имея на руках такой документ, заверенный личной печатью и подписью лечащего врача, пациент имеет право приобрести назначенный для проведения терапевтических мероприятий лекарственный препарат в той или иной форме.

Антибиотик «Ципролет» назначается для лечения сложных и опасных недугов, вызванных проникновением в организм человека болезнетворных бактерий. На латыни его название пишется Ciprolet и это важно, так как именно латинский язык используется при написании рецептов.

Активным действующим компонентом препарата является ципрофлоксацин, отличающийся высокой эффективностью при лечении поражений:

  1. Органов дыхания.
  2. Кожи и мягких тканей.
  3. Костей и суставного аппарата.
  4. Органов желудочно-кишечного тракта.

Зачастую врачи вынуждены выписывать пациентам Ципролет в качестве средства, с помощью которого осуществляется профилактика развития воспалительных и инфекционных процессов в послеоперационном периоде.

Чувствительностью к ципрофлоксацину отличаются не только активно растущие и размножающиеся бактерии, но и микроорганизмы, находящиеся в состоянии полного покоя.

  • шигелла;
  • сальмонелла;
  • иерсинии;
  • морганелла;
  • нейссерия;
  • хламидии;
  • листерия;
  • стафилококки;
  • стрептококки.

Уреаплазма и клостридии не отличаются высоким уровнем чувствительности к антибиотику, а действие препарата на трепонему и сегодня остаётся мало изученным. Выпускается препарат в таблетированной форме, в виде раствора для внутривенного введения и глазных капель. В зависимости от формы выпуска меняется качество дополнительных компонентов, входящих в состав препарата.

Рецепт в любом случае составляется исключительно на латыни. Чтобы пациент мог беспрепятственно получить нужное лекарство в аптеке, письменное обращение врача к провизору должно быть составлено в строгом соответствии с существующими правилами.

При написании рецепта на специальном бланке используют установленные сокращения:

  1. Rp (Recipe) – на русском значит «возьми».
  2. T.D (Da tales doses) – что в переводе означает «дай такое количество доз».
  3. Signa или по-русски «обозначь».
  4. S – количество применений в сутки (разрешается указывать временной промежуток между приёмами лекарства или инъекциями).

Рецептура требует, чтобы при написании обращения в аптеку врачом были использованы знаки и сокращённые слова на латинском, обозначающие форму, в которой назначается применение лекарства.

Для обозначения формы, в которой назначается применение лекарств, существуют следующие:

  • in sol. (in solutio) – в растворе;
  • in tab. (tabulettae) – в таблетках;
  • in amp. (in ampullis) – в ампулах.
  • flak (flakonis) – во флаконах.

Выписывая рецепт, лечащий врач придаёт значение не только способу применения (внутривенно или перорально). От формы выпуска антибактериального препарата «Ципролет» зависит и то, в какой дозировке поступает в организм больного действующее вещество.

  • каждая таблетка, покрытая легкорастворимой оболочкой, содержит 250 или 500 мг ципрофлоксацина;
  • в растворе для инфузий активный компонент в количестве 2 мг;
  • в глазных каплях – 3 мг.

Квалифицированный сотрудник аптеки с первого взгляда понимает, о чём идёт речь, и что именно требуется пациенту.

Rp: (что означает «возьми») будет первым сокращением, которое напишет доктор на латинском. Потом он укажет название лекарственного средства (в данном случае Ciprolet), а после этого – выбранную в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и степени тяжести недуга дозировку.

Следующий этап составления рецепта – D.t.d. (дай такое количество доз). После этих букв будет стоять знак №. С его помощью доктор указывает количество доз лекарственного препарата, необходимых для проведения полного курса терапии. Если речь идёт о растворе для инъекций, следует указать количество ампул, когда пациенту предстоит использовать во время лечения глазные капли – объём флакона.

В тех случаях, когда в качестве средства терапии выбран Ципролет в таблетированной форме, в рецепте будет отмечено требуемое для полного курса лечения количество таблеток. Его также указывают после знака №. Латинская буква S (Signa) обозначает особенности режима дозирования и графика приёма антибактериального препарата.

Дословный перевод знаков выглядит следующим образом:

  1. Rp: (возьми) Ciprolet
  2. t.d № 10 (дай 10 таких доз).
  3. S (обозначь) 1т х 1 р/д (по 1 таблетке 1 раз в день).

Для того чтобы купить раствор Ципролета, предназначенный для внутривенных инфузий, пациент должен предъявить провизору в аптеке рецепт, составленный и заверенный лечащим врачом.

Выглядеть такое обращение в аптеку будет следующим образом:

  1. Rp: Solutio Ciproleti 0,2 % – 50 ml.
  2. D.t.d. № 2.
  3. Вводить в/в медленно, предварительно разведя в 100 ml изотонического раствора натрия хлорида в течение 7-10 дней.

Инфузии проводят исключительно в условиях лечебного учреждения (это может быть отделение больницы или дневной стационар). Антибактериальный препарат «Ципролет» вводит квалифицированный медицинский работник, который способен правильно приготовить раствор и выполнить процедуру, не причинив вреда здоровью пациента. Введение раствора проводят внутривенно, в соответствии с назначением врача.

Поводом для подобных процедур являются диагностированные и подтверждённые лабораторными исследованиями болезни:

  1. Мочеполовой системы.
  2. Горла и органов слуха (отит, фарингит, воспаление гайморовых пазух).
  3. Гнойные поражения кожи, протекающие в тяжёлой форме.
  4. Острая форма сибирской язвы.
  5. Воспалительные процессы в различных отделах органов дыхания.
  6. Инфекционные поражения ЖКТ (желудочно-кишечного тракта).
  7. Внутрибрюшная инфекция.
  8. Болезни, вызванные воспалением суставного аппарата и костей у пациентов старшего (пожилого) возраста.

В послеоперационном периоде Ципролет зачастую используют в качестве средства, обеспечивающего качественную профилактику воспалений и инфекций.

Для внутривенных инфузий должен использоваться свежеприготовленный раствор, совершенно прозрачный, не мутный и не маслянистый. Его расфасовывают в стерильные флаконы, объём каждого из которых составляет 100 мл.

Абсолютным противопоказанием к проведению описанных выше процедур признаны:

  1. Состояние беременности и период лактации (грудного вскармливания).
  2. Возраст маленьких пациентов менее 5 лет.
  3. Повышенная чувствительность, аллергия и индивидуальная непереносимость к составляющим лекарственного средства.
  4. Болезни ССС (сердечно-сосудистой системы).
  5. Постинфарктное состояние.
  6. Первые недели после перенесённого ишемического инсульта.

Вводить Ципролет в вену разрешается через капельницу, медленно, смешивая препарат с гидрохлоридом натрия (физиологическим раствором).

Лечащий врач назначает глазные капли «Ципролет», используя для составления рецепта (обращения в аптеку) исключительно латинский язык. Выглядит такой текст следующим образом:

D.t.d № 1 in flac. По 2 капли 4-5 р/д в каждый глаз. Курс терапии 5 дней.

В офтальмологии Ципролет назначают при наличии у пациента диагностированного заболевания воспалительного характера для устранения патологических изменений.

Антибиотик широкого спектра действия позволяет добиться положительного результата в борьбе с:

  • кератитом и блефаритом;
  • конъюнктивитом и язвой роговицы, вызванной бактериальной атакой;
  • инфекцией, возникшей после полученной травмы глаза или попадания в оболочки органа зрения инородного тела.

Режим дозирования и график проведения процедур определяются в зависимости от степени тяжести воспалительного процесса и стадии развития недуга.

Для лечения воспаления лёгкой и средней степени тяжести глаза закапывают Ципролетом через каждые 3-4 часа на протяжении 6-7 дней. В том случае, когда заболевание протекает в тяжёлой форме, необходимо повторять процедуру через каждые 1,5-2 часа.

Противопоказанием к применению Ципролета является индивидуальная непереносимость, вирусный кератит, младенческий возраст пациента (от рождения до года). Во время лечения применение Ципролета может вызвать определённые побочные явления. Речь идёт о зуде и жжении, боязни света, слезоточивости. В некоторых случаях пациенты обращаются к врачу с жалобами на сухость слизистой, причиняющую значительный дискомфорт. Решение о продолжении или отмене терапевтических мероприятий принимает только лечащий врач.

Для того чтобы выписать рецепт на приобретение Ципрофлоксацина в таблетках, врач должен получить подтверждение предварительного диагноза и убедиться в наличии у пациента таких недугов, как:

  1. Тяжёлые инфекции уха.
  2. Воспаление в дыхательных путях и лёгких.
  3. Инфекционные и воспалительные поражения брюшной полости и органов системы пищеварения.
  4. Воспаления и инфекции костей и суставов.
  5. Послеоперационный период (первые дни после хирургического вмешательства).
  6. Инфекции мягких тканей, кожи, бронхов и лёгких.
  7. Муковисцидоз.
  8. Тяжёлые заболевания почек.
  9. Инфекции мочевыводящих путей.
  10. Пневмония (воспаление лёгких)
  11. Гонорея.

Все перечисленные болезни требуют своевременного, качественного и адекватного лечения. Добиться положительного результата можно с помощью назначения пациенту таблетированного Ципрофлоксацина. Каждая таблетка содержит 250 или 500 мг активного действующего вещества, и выбрать нужную дозировку способен только высококвалифицированный врач.

Направляя больного в аптеку для получения лекарственного препарата, специалист выписывает ему рецепт, который выглядит следующим образом:

D.t.d. № 5. по 1 таблетке 2 р/д. Принимать после еды.

Продолжительность курса терапии, его особенности в зависимости от тяжести недуга и стадии его развития устанавливаются в соответствии с требованиями, перечисленными в инструкции:

  1. Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей лечатся с помощью Ципролета в таблетках. Приём продолжается от 7 до 14 дней. Дозировка составляет 500 или 750 мг, приём лекарства обязателен дважды в день.
  2. Суточная дозировка Ципролета 500 мг назначается больным пожилого возраста, у которых в ходе лабораторного обследования были выявлены такие недуги, как гнойный отит и воспаление гайморовых пазух, протекающие в хронической форме и находящиеся в данный момент в стадии обострения. Детям рекомендовано назначать приём Ципролета в дозировке, не превышающей 500 мг в сутки. Продолжительность курса терапии составляет не более 10-14 дней.

Несмотря на высокую степень результативности антибактериального препарата «Ципролет», существуют и противопоказания к применению таблеток. Это не только повышенная чувствительность и индивидуальная непереносимость к активному действующему компоненту, состояние беременности и период грудного вскармливания, но и возраст пациентов. Запрет касается малышей и пожилых людей (старше 70 лет).

Выписывать рецепт на получение в аптеке определённого лекарственного средства имеет право только практикующий квалифицированный специалист. Делать записи следует разборчивым подчерком, без исправлений и помарок, используя специальный бланк, заверенный личной печатью лечащего врача и (при необходимости) печатью медицинского учреждения.

источник

D . S . По 1 таблетке 3 раза в сутки

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки ренитек, энвас

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1 таблетке сублингвально кордипин, адалат,

D . S . В/в капельно по 5 мг (50 мл) в течение 4-8 часов

D. S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

D. S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1 таблетке 3 раза в сутки индерал

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки спесикор

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки дихлотиазид

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

D . S . По 2 таблетке 3 раза в сутки спиронолактон

D . S . По 1 таблетке под язык для нитронг, тринитролонг, купирования приступов стенокардии сустак, нитро Мак

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

D . S . 10 мл развести в 100 мл 0,9 % р-ра NaCl ; вводить в/в капельно с начальной скоростью 15-20 мкг/мин (3-4 капли/мин), увеличивая каждые 5 мин на 2-3 капли под контролем АД, ЧСС. Макс. скорость – 200 мкг/мин (40 капель/мин)

D . S . По 1 таблетке 4 раза в сутки кардикет, изодинит

D . S . По 1-2 впрыскивания под язык

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки эфокс

D . S . Содержимое флакона растворить

в 500 мл 5 % р-ра глюкозы (в 1 мл – 100 мкг);

в/в капельно со скоростью 1-3 мкг/кг/мин в течение 3 часов

D . В кардиологии: в/в болюсно 1 мг/кг (не более 100 мг) за 3-4 мин,

с переходом на капельное введение инфузионного р-ра (20 мл 2 % р-ра лидокаина разводят в 200 мл 0,9 % р-ра NaCl ) со скоростью 2-4 мг/мин;

Rp .: Tab . Novocainamidi 0,25 N . 10 прокаинамид

поддерживающая доза — по 2 таб. каждые 4-6 ч.

D . S. Развести 10 мл в 200 мл 0,9 % р-ра NaCl (в 1 мл получившегося р-ра – 5 мг); вводить в/в со скоростью 100 мг/мин до купирования пароксизма

Rp .: Tab . Sotaloli 0,08 N . 20 соталекс, лоритмик

постепенно увеличивают дозу до 160-320 мг/сут в 2 приема

D . S. В/в по 2-12 мл за 10 мин под контролем ЭКГ

Rp.: Tab. “ Cordarone 0,2 N . 10 амиодарон

D . S. В/в, насыщающая доза — 5 мг/кг в течение 15 мин 2-3 раза/сут,

поддерживающая доза – 10-20 мг/кг/сут в/в капельно

D . S. В/в медленно, глубоко в/м по 1-2 мл

Rp.: Tab. Tazepami 0,01 N. 50 нозепам, оксазепам

D. S. По 1 таблетке 2-3 раза в сутки

Rp.: Tab. “Preductal” 0,02 N. 30 триметазидин

D. S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

(предуктал МВ – по 1 таб. 2 р/сут)

Rp.: Caps. “Mildronate” 0,025 N. 10 гриндекс

D. S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

D . S. В/в, в/м по 5 мл 1 раз/сут

Rp .: Tab . Riboxini 0,2 N . 10 инозин

D. S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

D . S. В/в струйно по 10 мл 1 р/сут

Rp .: Drage Panangin N . 50 калия и магния аспарагинат

D. S. По 2 драже 3 раза в сутки

D . S. 10 мл развести в 50 мл 5 % р-ра глюкозы;

в/в капельно 1-2 р/сут по 50-100 мл

Rp.: Tab. “Magnerot” 0,5 N. 10 магния оротат

D. S. По 2 таб. 3 р/сут в течение недели,

затем по 1 таб. 2-3 р/сут 4-6 недель

D . S . Порошок развести в 0,9 % р-ре NaCl

или 5 % р-ре глюкозы; вводить в/в 1 500 000 МЕ за 60 мин

D . S . Порошок развести в 0,9 % р-ре NaCl

или 5 % р-ре глюкозы; вводить в/в болюсно 15 мг в первые 6 ч,

затем в/в 50 мг за 30 мин, затем 35 мг за 60 мин

D . S. для лечения артериального, венозного тромбоза –

в/в болюсно 5000-10000 ЕД с последующей инфузией по 1000-2000 ЕД/ч;

для профилактики венозных тромбозов и ТЭЛА – п/к по 5000 ЕД 4 р/сут с постепенным уменьшением дозы до полной отмены

D . S. для лечения тромбоза или ТЭЛА – п/к 0,4-1 мл 2 раза/сут;

для профилактики венозных тромбозов и ТЭЛА – п/к по 0,2-0,4 мл 1 раз/сут

Rp .: Tab . Acidi acetylsalicylici 0,5 (0,075, 0,1, 0,325) аспирин кардио, микристин,

D. S. С антитромбоцитарной целью – тромбо АСС, плидол,

Rp.: Tab. Clopidogreli 0,075 N. 14 плавикс

Rp .: Tab . Trentali 0,4 N . 20 пентоксифиллин, агапурин,

D. S. По 1 таб. 2 р/сут во время еды флекситал

D . S. В/в капельно 5 мл (развести в 200 мл 0,9 % р-ра NaCl ) 1 раз/сут

D . S . Принимать до еды 3 раза/сут; порошок развести

в любой жидкости и через 10 мин выпить

Rp .: Tab . “ Enduracin 0,5 N . 100 никотиновая кислота

D. S. После еды; 500 мг 1 р/сут в течение недели,

500 мг 2 р/сут вторую неделю, с третей недели – 500 мг 3 р/сут

Rp.: Tab. Atorvastatini 0,02 N. 30 липримар

D. S. Принимать 1 р/сут в любое время дня с пищей или без пищи;

доза – от 10 до 80 мг/сут в зависимости от уровня липидов крови,

цели терапии и индивидуального эффекта

Rp .: Tab . Mevacor 0,02 N . 30 ловастатин,

D. S. Принимать во время еды по 20-40 мг 1 раз/сут; кардиостатин

доза подбирается индивидуально (макс. суточная доза – 80 мг)

D . S. В/в медленно по 0,5-1 мл в 20 мл 20% р-ра глюкозы

D . S. В/в медленно по 0,5-1 мл в 20 мл 20% р-ра глюкозы

D . S. В/в медленно по 0,5-1 мл в 20 мл 20% р-ра глюкозы

Rp.: Tab. Digoxini 0, 00025 N . 50

D. S. При умеренно-быстрой дигитализации

в 1-й день – по2 таб. 3 р/сут, во 2-й день – по1 таб. 4 р/сут,

с 3-го по 5-й – по1 таб. 3 р/сут;

при медленной дигитализации – в первые 4 дня – по 1 таб. 3 р/сут,

с 5-го по 7-й день – по 1 таб. 2 р/сут;

поддерживающая доза – 1-2 таб./сут.

D. S. По 2 драже 3 р/сут. перед едой

Rp .: Sol . “ Actovegin ” 5,0 (раствор для инъекций)

D. S. 250-500 мл (р-ра для инфузий или 10, 20, 50 мл р-ра для инъекций, разведенного в 200-300 мл 0,9 % р-ра NaCl или 5 % р-ра глюкозы) в/в капельно 1 р/сут

D . S . По 2 таб. 3-4 р/сут. перед едой, запивая

большим количеством воды, нежелательно перед сном

D . S . По 15 мл в/в капельно (развести в 500 мл 0,9 % р-ра NaCl или 5 % р-ра глюкозы)

Rp .: Tab . Cavintoni 0,005 N. 50 винпоцетин

D . S . В/в капельно по 4 мл препарата, разведенного в 500-1000 мл р-ра для инфузий

D . S . 1 р/сут – в/м по 5 мл, в/в капельно по 10-30 мл

Rp.: Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% — 1,0 эпинефрин

D . S . В/в медленно и внутрисердечно (в разбавленном виде – 1 мл в 10 мл 0,9 % р-ра NaCl ), в/м и п/к (можно не разбавлять) по 0,5-3 мл в зависимости от клинической ситуации

Rp.: Sol. Mesatoni 1% — 1,0 фенилэфрин

D . S . П/к, в/м по 0,5-1 мл; в/в медленно по 0,1-0,5 мл препарата,

разведенного в 40 мл 5 % р-ра глюкозы; в/в капельно 1 мл в 250 мл

Rp.: Sol. Noradrenalini hydrotartratis 0,2% — 1,0 норэпинефрин

D . S . В/в капельно, разводя 2-4 мл в 1000 мл 5 % р-ра глюкозы,

со скоростью 20-60 капель в мин под контролем АД.

Остерегаться введения под кожу!

Rp.: Sol. Dofamini 4%-5,0 допамин

D . S . В/в капельно, разводя в 0,9 % р-ре NaCl или 5 % р-ре глюкозы,

доза подбирается индивидуально в зависимости от тяжести шока

и реакции больного на лечение.

С положительной инотропной целью – скорость введения 100-250 мкг/мин;

для повышения АД — скорость до 500 мкг/мин;

для увеличения диуреза – скорость 250 мкг/мин

Rp.: Sol. Dobutamini 0,5%- 50,0 добутрекс

D . S . В/в капельно, разводя в 0,9 % р-ре NaCl или 5 % р-ре глюкозы,

доза подбирается индивидуально. Средние дозы – 2,5-10 мкг/кг/мин

Rp .: Tab . Gastrozepini 0,05 N 50

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки пирензепин

D . S . По 1-2 мл в/м 2 раза в день

Rp .: Tab . Ranitidine 0,15 N 20

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки ранисан

Rp .: Tab . Famotidine 0,02 N 10 фамосан

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки квамател

Rp .: Caps . Omeprazole 0,02 N 10 омез, омизак

D . S . По 1 капсуле 2 раза в сутки омитокс

D . S . По 1 ст. ложке 3 раза в день через 1,5 часа после еды

D . S . По 1 пакетику 3 раза в сутки через 1,5 часа после еды

D . S . По 1 ст. ложке 3 раза в день через 1,5 часа после еды

D . S . По 1 таблетке 3 раза в день через 1 час после еды

D . S . По 1 таблетке 3 раза в день через 1 час после еды

D . S . По 2 таблетки 2 раза в день за 30 минут до еды

Rp .: Tab . Venter 0,5 сукральфат

D . S . По 2 таблетки 3 раза в день за 1 час до еды

Rp .: Tab . Cycotec 0,000002 мизопростол

D . S . По 2 таблетки 2 раза в день

D . S . По 1 мг в/м., предварительно растворив в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия

Средства для лечения гепатитов

Rp .: Sol . Roferon A 1,0 (3млнМЕ)

D . S . В/м по схеме. Например: 6 млн МЕ 3 раза в неделю при гепатите С

D . S . В/м по схеме, предварительно развести

Rp .: Caps . Ribavirin 0,2 ребетол

D . S . По 3 капсулы 2 раза в сутки виразол

D . S . По 2 капсулы 3 раза в сутки

Rp .: Dragee Carsil N 80 силибинин

D . S . По 2 драже 3 раза в сутки

D . S . По 2 капсулы 2 раза в сутки

Rp .: Duphalac 200,0 N 1 лактулоза

D . S . По 30 мл 1 раз в сутки во время еды

D . S . По 2 таблетки 3 раза в сутки

Rp : Benzylpenicillini natrii 1000 000 Ед пенициллин G

D . S . развести содержимое флакона в 5 мл воды для инъекций,

Rp : Tab . « Amoxiclav » 0,625 obd . амоксициллин + клавулановая кислота,

D. S . Внутрь по 1 таб. 3 раза в сутки панклав

D . S . Растворить содержимое 1 флакона (600 мг) в 10 мл физ.раствора,

вводить внутривенно струйно 3 раза в сут.

Rp : Caps . Ampicillini 0,25 ампирекс, зетсил

D . S . Внутрь по 1 капс. 4 раза в сут.

Rp : Caps . « Sumamed » 0,25 азитромицин, зимакс,

D . S . внутрь за 1 час до еды 1 раз в сут.: в 1-й день хемомицин

500 мг (2 капс.), затем по 1 капс. в сут.

Rp : Tab . Ciprofloxacini 0,5 obd . цепрова, ципролет,

D . S . внутрь по 1 таб. 2 раза в сут. микрофлокс, реципро

D . S . растворить содержимое 1 флакона (1 гр.) талцеф, цефабол

в 100 мл физ. раствора, вводить в/в капельно 2 раза в сут.

D . S . растворить содержимое 1 флакона форцеф, цефтриабол

в 10 мл воды для инъекций, вводить в/в медленно 1 р/сут.

D . S . развести 1 гр. в 5 мл воды для инъекций,

вводить в/м 3 р/сут. или растворить 1 гр. в 100 мл 5% раствора глюкозы,

вводить в/в капельно 3 р/сут.

D . S . в/м по 2 мл 3 раза в сут.

вводить в/в капельно 2 раза в сут.

D . S . растворить 1,0 в 100 мл физ. раствора,

вводить в/в капельно 2 раза в сут.

Rp : Tab . Metronidazoli 0,25 obd . медазол, метрогил,

D . S . внутрь по 1 таб. 3 раза в сут. нидазол, трихопол

D . S . в 1-й день 1000 мг/сут, затем по 0,2 в сут.

D . S . по 1 таб. 3 раза в сут.

D . S . внутрь по 1 таб. в сут. во время еды

D . S . внутрь по 1 капс. в сут.

D . S . внутрь по 1 таб. в сут.

Rp : Tab . Bromhexini 0,008 бронхосан, солвин, флекоксин

D . S . по 1 таб. 4 раза в сут.

Rp : Tab . Ambroxoli 0,03 амбробене, амброгексал, лазолван,

D . S . по 1 таб. 3 раза в сут. халиксол, мукосольван, амбросан

Rp : Tab . Acetylcysteini 0,2 АЦЦ, мукобене,

D . S . по 1 таб. 3 раза в сут. мукомист, туссиком

Rp:Sol. Acetylcysteini 20% — 50,0 pro inhal.

D . S . по 2 мл для ингаляций

Rp .: Aer Fenoteroli беротек

D . S . По 2 вд при приступах удушья

Rp .: Aer Salbutamoli 10,0 (200 доз) вентолин, саламол, вентодиск,

D . S . По 2 вд при приступах удушья сальбутол

D . S . По 2 вд х 2р/д утром и вечером

Rp.: Aer «Atrovent» (Jpratropii bromidi) 15,0/300 доз

Комбинированый препарат (атровент + фенотерол)

D . S . По 20 кап. вдыхать 5-7 мин. через нейбулайзер,

предварительно растворив в 3 мл. физ.раствора

D . S . По 2 вдоха 4р. в день

D . S . По 1 свече 2 р. в день

Rp .: Sol . Euphyllini 2,4% 10 ml

D . S . В\в медленно 1раз в день, развести в 20 мл. физ.раствора

или в\в капельно в 200 мл. физ.раствора

Rp .: Sol . Euphyllini 24% 1 ml

D . S . В\м по 1 мл. 1-2 раза день

D . S . По 1 таб. 3 раза в день после еды

D . S . По 1 таб. 2 раза в день

D . S . 4 таб. утром, 2 таб в обед (после еды)

D . S . 4 таб. утром, 2 таб в обед (после еды)

Rp : Tab . Dexamethasoni 0,0005 дексон, дексазон

D . S . 4 таб. утром, 2 таб в обед (после еды)

Rp : Sol . Dexamethasoni 0,4% — 1 ml

D . S . В/м 2 мл 2 раза в сутки

Rp : Tab . Methylprednisoloni 0,004 N .10 метипред, урбазон

D . S . 2 таб. утором, 1 таб. в обед (после еды)

Rp : Methylprednisoloni 0,04

D . S . Вводить в/м или в/в, предварительно растворив в прилагаемом растворителе

Rp : Tab . Triamcinoloni 0,004 кеналог

D . S . 2 таб. утром, 1 таб. в обед (после еды)

Rp : Susp . Triamcinoloni 4% — 1 ml

D . S . Вводить внутрисуставно 1 мл

Rp : Tab . Celestoni 0,00005 бетаметазон, дипроспан

D . S . 2 таб. утром (после еды)

Rp : Sol . Celestoni 0,4% — 1 ml

D . S . Вводить внутрисуставно 1 мл

D . S . По 2-4 дозы 4 раза в сутки (ингаляционно)

D . S . По 1 дозе 4 раза в сутки в каждый носовой ход

Rp: Aer. Flixotidi 125 (250) mkg 60 doses

D . S . По 1 дозе 2 раза в сутки

Rp: Aer. «Seretid» 25/50 (25/125; 25/250)

D . S . По 1-2 дозы 2 раза в сутки

Rp: «Seretid-multidisk» 50/100 (50/250; 50/500)

D . S . По 1 дозе 2 раза в сутки

Rp : Tab . Dimedroli 0,05 дифенгидрамин

D . S . По ½ — 1 таб. 2 раза в день

Rp : Sol. Dimedroli 1% — 1 ml

D . S . По 1 мл в/м 1-2 раза в день

Rp : Tab . Suprastini 0,025 хлоропирамин

D . S . По 1 таб. 2-3 раза в день

Rp : Sol . Suprastini 2% — 1 ml

D . S . По 1 мл в/м 1-2 раза в день

Rp : Tab . Tavegili 0,001 клемастин

D . S . По 1 таб. 1-2 раза в день

Rp : Sol . Tavegili 0,1% — 2 ml

D . S . По 2 мл в/м 2 раза в день

Rp : Tab . Zyrtec 0,01 цетиризин, цетрин, аллертек

D . S . По 1 таб. 1-2 раза в сутки

Rp : Tab . Telfast 0,12 (0,18) фексофенадин

D . S . По 1 таб. 1 раз в сутки

Rp : Tab . Claritini 0,01 лоратадин, кларидол, ломилан

D . S . По 1 таб. 1 раз в сутки

Rp .: Tab . Analgini 0,5 N .10 метамизол

D . S . По 1 таблетке при болях

Rp .: Sol . Analgini 50% — 1 ml

D . S . По 1 мл в/м при болях

D . S . По 1 капсуле при болях до 8 раз в сутки

Rp .: Sol . « Tramal » 0,05 – 1 ml

D . S . В/м 50 мг 1 раз в сутки (до 400 мг /сут)

Rp .: Sol . Morphini hydrochloridi 1% — 1 ml

Rp .: Sol . « Thalamonal » 2 ml

D . S . В/в медленно 2 мл, предварительно развести в 20 мл 5 %

Нестероидные противовоспалительные средства

Rp .: Sol . Diclofenac natrii 2,5% — 3 ml ортофен, вольтарен

D . S . По 1 мл в/м 1 раз в сутки

D . S . По 2 таблетки 3 раза в сутки

Rp .: Tab . Indometacini 0,025 метиндол

D . S . По 1 таблетке 3 раза в сутки

Rp .: Tab . « Nimulid » 0,1 нимесулид, найз, нимесил,

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

Rp .: Tab . « Movalis » 0,015 мелоксикам

D . S . По 1 таблтке 1 раз в сутки

Rp .: Tab . Ibuprofeni 0,2 бруфен, нурофен

D . S . По 2 таблетки 3 раза в сутки

Rp .: Caps . « Structum » 0,25 хондроитин сульфат

D . S . По 2 капсулы 2 раза в сутки

D . S . По 1 мл в/м 1 раз в день

Rp .: Pulv . « DONA » N . 60 глюкозамина сульфат

D . S . По 1 саше 1 раз в день за 20 минут до завтрака

S . По 2 капсулы 2 раза в день глюкозамина сульфат

Средства, применяемые для базисной терапии

Rp .: Tab . Azathioprini 0,05 имуран

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

Rp .: Tab . Cyclophosphani 0,05 циклофосфамид

D . S . По 1 таблетке 2 раза в день

D . S . В/в капельно 1 г, предварительно растворив в 200 мл

физиологического раствора (для пульс-терапии)

Rp .: Tab . Methotrexati 0,0025

D . S . 7,5 мг в неделю дробно по 2,5 мг с 12-часовым

интервалом в утренние и вечерние часы

Rp .: Tab . Delagil 0,25 хингамин, хлорохин,

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки резохин

Rp .: Caps . « Cuprenil » 0,25 D -пеницилламин

D . S . По 1 капсуле 1 раз в день

Rp .: Sol . « Tauredon » 0,05 – 0,5 ml

D . S . По 50 мг в/м 1 раз в неделю

— Rp : Benzylpenicillini Natrii 1млн. Ед

S . По 500000 ЕД х 6 р/д в/м

S . По 0,5 — 1 г 4 раза в день в/м

— Rp : Benzatinbenzylpenicillini ( Extencillin ) 2,4 млн.Ед

S . По 1,2-2,4 млн.ЕД в/м 1 раз

не чувствительные к пенициллиназам

за счёт введения клавулановой кислоты

— Rp : С ephazolini ( Kefzol ) 1,0

S. По 1-2 г 2-3 р/д (2-6 г/сут) в/в, в/м

— Rp : С efuroximi axetili ( Zinnat ) 0,5

— Rp: Cefotaximi ( K laforan) 1 ,0

S. По 1-4 г 2-3 р/д (2-12 г/сут) в/м, в/в — Rp: Сeftriaxoni (Rocephin) 1,0

S. По 1-2 г 1- 2 р/д (2-4 г/сут) в/м, в/в

S. По 1-2 г 2 р/д (1- 4 г/сут) в/в

Rp: М eropenemi (Meronem) 0,5

Rp : Tab . Erythromycini 0,5

Rp: Tab.Roxitromycini (Rulidi) 0,15

— Rp: Tab. С laritromycini (Klacidi) 0,5

— Rp: Tab. Azitromycini (Sumamedi) 0,5

— Rp: Tab. Doxycyclini ( Vibramycin ) 0,1

— Rp: Tab. Ciprofloxacini 0,25

— Rp: Tab. Levofloxacini ( Tavanici ) 0,5

— Rp: Tab. Moxifloxacini (Aveloxi) 0,4

— Rp: Metronidazoli (Trichopoli) 0,25

— Rp: Fluconazoli (Diflucani) 0,05

D . S . По 1 таб 1 р/д 5-7 дней

— Rp : Tab . Propranololi (Anaprilin) 0,04

-Rp: Tab. Bisoprololi (Concor) 0,01

-Rp: Tab. Metoprololi (Egiloc) 0,05

— Rp : Tab . Carvediloli ( Dilatrend ) 0,0125

— Rp: Tab. Verapamili (Isoptin) 0,08

— Rp: Tab. Amlodipini (Norvasc) 0,005

— Rp: Tab. Nitroglycerini 0,0005

D . S . По 1 таб. сублингвально

— Rp: Sol. Nitroglycerini 0,1% — 20 ml

S . В/в капельно на 200 — 400 мл

физ. р-ра, начиная с 8-12 кап/мин.

Длительного действия (для профилактики приступов стенокардии)

Rp : Tab . Olicardi ( Monocinque) 0,04

Rp : Tab . Nitrosorbidi ( С ardiketi) 0,02

D . S . в/в кап. на 100 мл физ.р-ра

ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА (АПФ)

Rp: Tab. C а ptoprili ( С apoten) 0,025

Rp: Tab. Enalaprili (Renitec) 0,01

Rp:Tab.Perindoprili (Prestarium) 0,004

АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

Rp : Tab . Lozartani (Cozaari) 0,05

D.S. По 2 табл. утром натощак

— Rp : Sol . Lasici 0,02 — 2 ml (20 mg)

— Rp : Tab . Indapamidi (Arifon) 0,0025

К + — сберегающие диуретики

Rp : Tab . Spironolactoni ( Verospiron )0,025

S. По 1 мл в/в-кап. в составе

— Rp: Tab. Simvastatini (Zocor) 0,02

D . S . 1 табл.х 1 р/д во время ужина

— Rp: Tab. Thrombo ASS 100 mg

Rp: Tab С lopidogreli (Plavix) 0,075

начальная доза 10-15 тыс. Ед , затем

5-10 Ед х 4 р/д под контролем АЧТВ

D.S. 1-2 таб/сут под контролем МНО

— Rp : Streptokinasi ( Streptasae )250000 ME

S. при инфаркте миокарда1,5 млн ЕД

— Rp : Alteplasi ( Actilys е) 0,05

S. 50мг в/в за 30 мин и далее 35 мг в

течение 1 ч до достижения общей

Rp : Tab . А miodaroni ( Cordaron ) 0,2

Rp : Tab . Sotaloli ( Sotalex ) 0,08

Rp : С hondroitini sulfati ( Structum ) 0,25

S. По 3 капс.х 2 р/д в течение 3-х нед,

Rp : Glucosamini ( Dona ) 1500 mg

S. C одержимое пакетика растворить в стакане кипяченой воды, принимать 1 р/д до еды

— Rp: Tab. Methotrexati 0,0025

D.S. 3 табл. /нед (напр. 2 табл. в

понедельник и 1табл.- во вторник)

Rp : Tab . Leflunomidi ( Arava ) 0,02

D . S . По 1 табл. 1 р/д (базисная терапия при РА)

Rp : Tab . Sulfasalazini 0,5

— Rp : Tab . Prednisoloni 0,005

Rp : Sol . Methylprednisoloni

S . 1000 мг в/в-кап 3 дня подряд

— Rp : Beclomethasoni ( Becotid ) -250 мкг

— Rp: Fluticasoni (Flixotide) 50 мкг

D.S. По 2 вдоха 2 р/д НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПЕПАРАТЫ (НПВП)

НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-1, ЦОГ-2)

Rp : Tab . Diclofenaci (Ortophen) 50 mg

Rp: Sol. Diclofenaci 3,0 (75 mg)

СЕЛЕКТИВНЫЕ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2)

Rp : С ap .С elecoxibi ( Celebrex )100 mg

Rp : Meloxicami ( Movalis ) 15 mg

Rp : Tab . Paracetamoli ( Efferalgani ) 0,5

Rp : Tab . Ketorolaci 0,01 N 10

Rp : Cap . Ferrous sulfati ( Aktiferrin )

— Rp : Cyancobalamini 500 mcg

БЛОКАТОРЫ Н2- ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Rp:Tab.Omeprazoli (Losec = Omez) 0,02

D.S. 6- 8 капс / сут — 2- 3 мес

Rp: Ornitini (Hepa-Merz) 0,003

S . 1пак. 3 р/д ( содержимое пак. растворить в 100 мл кипяченной воды)

Rp : Roferoni seu Introni -А 3000000 МЕ

D . S . По 3 млн. МЕ п/к 3 р/нед в течение 12 мес.

D . S . По 180 мкг п/к 1 р/нед

Rp: Tab. Acetylcysteini (ACC) 600 мг

D . S . 1р/д пить, растворяя вводе

D.S. По 1-2 вдоха х 3 р/д *Комбинированный препарат, состоящий из беротека и атровента

Rp:Tab.Theophillini anhydrati (Teopec)0,3

СТАБИЛИЗАТОРЫ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОК

Rp : Cromoglicic acidi ( Intal ) 0,02

D.S. ингалируется 1 капсула х 4 р/д — 3 мес. è 1 капс х 3р -3 мес. è 1 капс х 2р -3 мес. è 1 капсула в сутки — всего 12 месяцев

b 2 – АДРЕНОМИМЕТИКИ ИНГАЛЯЦИОННЫЕ

источник


Источник: club-sante.ru

Читайте также



Источник: onlinevideouroki.ru


Добавить комментарий